Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - alginezuur (e 400) 150 mg/stuk ; calciumcarbonaat (e 170) 625 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 250,2 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 73,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 19,1 mg/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroenolie ; dextraten ; glucose 1-water ; lemon cream flavour (ri) ; levomenthol (l- vorm) ; limoenolie ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermuntolie ; peppermint flavor, natural & artificial ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelolie ; talk (e 553 b) ; vanilline, - ordinary salt combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - alginezuur 150 mg; magnesiumcarbonaat (zwaar) 73,5 mg; calciumcarbonaat 625 mg - kauwtablet - alginezuur 150 mg; calciumcarbonaat 625 mg; magnesiumcarbonaat 73.5 mg - antacids, other combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - nifedipine 10 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, - nifedipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - nifedipine 5 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - nifedipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre médicament - domperidon 10 mg - orodispergeerbare tablet - 10 mg - domperidon 10 mg - domperidone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - arseentrioxide - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - arseentrioxide 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenicum trioxide - leukemie, promyelocytisch, acuut - antineoplastische middelen - arsenicum trioxide is geïndiceerd voor de inductie van remissie, en de consolidatie in volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde laag-to-intermediate risico acute promyelocytic leukemie (apl) (witte bloedcellen, ≤ 10 x 103/µl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (atra)recidiverende/refractaire acute promyelocytic leukemie (apl)(vorige behandeling dient te zijn opgenomen een retinoïde-en chemotherapie) wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van de t(15;17) translocatie en/of de aanwezigheid van de promyelocytic leukemie/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha) gen. de respons van andere acute myeloïde leukemie subtypes te arsenicum trioxide niet is onderzocht.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenicum trioxide - leukemie, promyelocytisch, acuut - antineoplastische middelen - arsenicum trioxide mylan is geïndiceerd voor de inductie van remissie, en de consolidatie in volwassen patiënten met:- de nieuw gediagnosticeerde een laag tot gemiddeld risico op acute promyelocytic leukemie (apl) (witte bloedcellen, ≤ 10 x 103/µl) in combinatie met alle trans-retinoïnezuur (atra)- recidiverende/refractaire acute promyelocytic leukemie (apl) (vorige behandeling dient te zijn opgenomen een retinoïde-en chemotherapie)wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van de t(15;17) translocatie en/of de aanwezigheid van de promyelocytic leukemie/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) gen. de respons van andere acute myeloïde leukemie subtypes te arsenicum trioxide niet beenexamined.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenicum trioxide - leukemie, promyelocytisch, acuut - antineoplastische middelen - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. de respons van andere acute myeloïde leukemie subtypes te arsenicum trioxide niet is onderzocht.