België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloride 2,5 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloride 2.5 mg/ml - ondansetron

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloride 2,5 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloride 2.5 mg/ml - ondansetron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - levetiracetam - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - levetiracetam - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - levetiracetam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycofenolaat mofetil 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - mycofenolaat mofetil 500 mg - mycophenolic acid

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - preventie van misselijkheid en braken bij patiënten die matig of sterk emetogene chemotherapie ontvangen, met of zonder cisplatine, gedurende maximaal vijf opeenvolgende dagen. sancuso kan worden gebruikt bij patiënten die hun eerste chemotherapie regime of bij patiënten die al eerder chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron overeenstemming is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron overeenstemming is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-expressie, ras wild-type gemetastaseerde colorectale kanker:in combinatie met irinotecan-gebaseerde chemotherapie;in de eerste lijn in combinatie met folfox;als monotherapie bij patiënten die gefaald hebben met oxaliplatine en irinotecan-gebaseerde therapie en die intolerant zijn voor irinotecan. voor details, zie sectie 5. erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek:in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde ziekte;in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetronhydrochloride 2-water 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,8 mg/ml - stroop - aardbeiensmaakstof ; citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.