Geïnactiveerd Rabiësvaccin Mérieux HDCV inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. + voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geïnactiveerd rabiësvaccin mérieux hdcv inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. + voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd rabiësvirus ; humaan albumine 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd rabiësvirus - rabies, inactivated, whole virus

Geinactiveerd Rabiesvaccin Merieux HDCV, poeder voor injectievloeistof > 2,5 I.E. Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

geinactiveerd rabiesvaccin merieux hdcv, poeder voor injectievloeistof > 2,5 i.e.

sanofi pasteur europe 14 espace henry vallée 69007 lyon (frankrijk) - rabies virus, geinactiveerd 2,5 >= ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; neomycinesulfaat ; water, gezuiverd, - rabies, inactivated, whole virus

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Hiprabovis Somni/LKT inj. emuls. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hiprabovis somni/lkt inj. emuls. s.c. flac.

laboratorios hipra - geïnactiveerd histophilus somni mat > 3.3/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica, celvrij 2.8 elisa e/dosis - emulsie voor injectie - geïnactiveerd histophilus somni; geïnactiveerd mannheimia haemolytica - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - rund

Inmeva inj. susp. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

inmeva inj. susp. s.c. flac.

laboratorios hipra s.a. - geïnactiveerd salmonella abortusovis ; geïnactiveerd chlamydia abortus - suspensie voor injectie - geïnactiveerd chlamydia abortus; geïnactiveerd salmonella enteritidis - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schaap

Vimco inj. emuls. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vimco inj. emuls. i.m. flac.

laboratorios hipra - geïnactiveerd staphylococcus aureus = 8.98 sacc - emulsie voor injectie - geïnactiveerd staphylococcus aureus - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - geit; schaap

FIXR HP Ery inj. emuls. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr hp ery inj. emuls. i.m. flac.

kernfarm b.v. - geïnactiveerd, haemophilus parasuis ; geïnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae - emulsie voor injectie - geïnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae; haemophilus parasuis, inactivated - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - varken

Coxevac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - geïnactiveerd coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.