Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - valganciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valganciclovir; - filmomhulde tablet - valganciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - valganciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valganciclovir; - filmomhulde tablet - valganciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - valganciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valganciclovir; - filmomhulde tablet - valganciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - valganciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valganciclovir; - filmomhulde tablet - valganciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - valganciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valganciclovir; - filmomhulde tablet - valganciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; fenoxyethanol ; water voor injectie, - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela laboratoria - levamisolhydrochloride 800 mg/g - poeder voor oraal gebruik - levamisolhydrochloride 800 mg/g - levamisole - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

industrial veterinaria - toltrazuril 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - toltrazuril 50 mg/ml - toltrazuril - varken