citalopram strides 40 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing
strides pharma (cyprus) limited themistokli dervi, 3, julia house, 1st floor 1066 nicosia (cyprus) - citalopramhydrochloride 44,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; citalopram 40 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - ethanol 96 % 72,5 mg/ml ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat ; water, gezuiverd, ethanol 96 % 72,5 mg/ml ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd - citalopram
doxynord 10 mg/ml siroop
pharmanovia a.s. - doxycyclinehyclaat-calciumchloride-complex - eq. doxycycline 10 mg/ml - siroop - 10 mg/ml - doxycyclinehyclaat-calciumchloride-complex - doxycycline
doxybactin vet 10 mg/ml druppels susp. cryog. vat, vast
alfasan nederland - doxycyclinehyclaat 11.547 mg/ml - eq. doxycycline 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, suspensie - 10 mg/ml - doxycyclinehyclaat - doxycycline - hond; kat
atazanavir betapharm 300 mg, harde capsules
betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - atazanavirsulfaat samenstelling overeenkomend met ; atazanavir - capsule, hard - crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt - atazanavir
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische middelen - azacitidine betapharm is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) met:intermediate-2 en hoog-risico myelodysplastische syndromen (mds) volgens de international prognostic scoring system (ipss),chronische myelomonocytic leukemie (van cmml) met 10 % naar 29 % van het beenmerg ontploffing zonder myeloproliferatieve stoornis,acute myeloïde leukemie (aml) met 20% tot 30 % ontploffing en multi-geslacht dysplasie, volgens de world health organization (who) classificatie,aml met > 30 % beenmerg ontploffing volgens de who-classificatie.
atazanavir betapharm 150 mg, harde capsules
betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - atazanavirsulfaat samenstelling overeenkomend met ; atazanavir - capsule, hard - crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt - atazanavir
atazanavir betapharm 200 mg, harde capsules
betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - atazanavirsulfaat samenstelling overeenkomend met ; atazanavir - capsule, hard - crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt - atazanavir
abirateron betapharm 500 mg, filmomhulde tabletten
betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
erlotinib betapharm 100 mg, filmomhulde tabletten
betapharm arzneimittel gmbh - erlotinibhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; erlotinib - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - erlotinib
erlotinib betapharm 150 mg, filmomhulde tabletten
betapharm arzneimittel gmbh - erlotinibhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; erlotinib - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - erlotinib