Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ace pharmaceuticals b.v. schepenveld 41 3891 zk zeewolde schepenveld 41 3891 zk zeewolde () - chloroquinedifosfaat 161,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; chloroquine 100 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551), crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551), - chloroquine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm generics a.s. - thiamazol 10 mg - tablet - 10 mg - thiamazol 10 mg - thiamazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm generics a.s. - thiamazol 30 mg - tablet - 30 mg - thiamazol 30 mg - thiamazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven: als monotherapie - in volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - pioglitazonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; pioglitazon - tablet - carmellose calcium (e 466) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - pioglitazone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - pioglitazonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; pioglitazon - tablet - carmellose calcium (e 466) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - pioglitazone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh sudwestpark 50 90449 nurnberg (duitsland) - pioglitazonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; pioglitazon - tablet - carmellose calcium (e 466) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - pioglitazone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - pioglitazonhydrochloride 33,069 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pioglitazon 30 mg/stuk - tablet - carmellose calcium (e 466) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - pioglitazone