Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium - eq. fenytoïne 50 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 mg - fenytoïnenatrium 54.356 mg - phenytoin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ketotifenwaterstoffumaraat 0,345 mg/ml - eq. ketotifen 0,25 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - 0,25 mg/ml - ketotifenwaterstoffumaraat 0.345 mg/ml - ketotifen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg - eq. oxycodon 9 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - oxycodonhydrochloride 10 mg - oxycodone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg - eq. oxycodon 17,9 mg - tablet met verlengde afgifte - 20 mg - oxycodonhydrochloride 20 mg - oxycodone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 5 mg - eq. oxycodon 4,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 5 mg - oxycodonhydrochloride 5 mg - oxycodone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - salbutamolsulfaat 0,6 mg/ml - eq. salbutamol 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0.5mg/ml - salbutamolsulfaat - salbutamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - salbutamolsulfaat 6 mg/5 ml - eq. salbutamol 5 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1mg/ml - salbutamolsulfaat - salbutamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals - pyrantel 50 mg - eq. pyrantelembonaat 144 mg; praziquantel 50 mg; febantel 150 mg - kauwtablet - 50 mg - 150 mg - 144 mg - pyrantelembonaat 144 mg; febantel 150 mg; praziquantel 50 mg - praziquantel, combinations - hond