Trandate 5 mg/ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trandate 5 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

aspen pharma trading ltd. - labetalolhydrochloride 5 mg/ml - eq. labetalol 5 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - labetalolhydrochloride 5 mg/ml - labetalol

Trandate Injectie, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trandate injectie, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie 5 mg/ml

labetalolhydrochloride 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; labetalol 4,5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Trandate Injectie, oplossing voor injectie 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trandate injectie, oplossing voor injectie 5 mg/ml

labetalolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; labetalol - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Acid A Vit 0,05%, crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acid a vit 0,05%, crème

pierre fabre benelux n.v. henri-joseph genessestraat 1 1070 brussel (belgiË) - tretinoine - crème - benzoËzuur (e 210) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylesters was ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; macrogolcetostearylether ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; squaleen ; water, gezuiverd, - tretinoin

Adrovance Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. adrovance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

DuoPlavin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - duoplavin is geïndiceerd voor de secundaire preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Fosavance Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. fosavance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen. behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die niet ontvangen van vitamine-d-suppletie en risico van de vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Zoledronic acid Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledroninezuur - breuken, bot - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Zoledronic acid Teva Generics Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledroninezuur-monohydraat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaten - behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.