Famciclovir Double-e Pharma 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

famciclovir double-e pharma 250 mg, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - famciclovir 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - famciclovir

Famciclovir Double-e Pharma 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

famciclovir double-e pharma 500 mg, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - famciclovir 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - famciclovir

Gemcitabine 1000 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 1000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine 200 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 200 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine 2000 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 2000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing

bipharma b.v. kwikzilverstraat 21 1362 je almere - ofloxacine - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

bipharma b.v. kwikzilverstraat 21 1362 je almere - ofloxacine - oogdruppels, oplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - ofloxacin

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. verp. éénmalig gebr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. verp. éénmalig gebr.

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - 3 mg/ml - ofloxacine 3 mg/ml - ofloxacin

Ofloxacine Bipharma 3 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. verp. éénmalig gebr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ofloxacine bipharma 3 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. verp. éénmalig gebr.

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - ofloxacin

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.