lercanidipine hcl double-e pharma 20 mg, filmomhulde tabletten
pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - lercanidipinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 18,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine
clemastine eureco - pharma 1 mg/ml, oplossing voor injectie
eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clemastinewaterstoffumaraat 1,34 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clemastine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - ethanol 70 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 300 mg/ml ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom: non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva pharma b. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd.
simvastatine aristo 10 mg filmomhulde tabletten
aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin
simvastatine aristo 20 mg filmomhulde tabletten
aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin
simvastatine aristo 40 mg filmomhulde tabletten
aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin
simvastatine aristo 80 mg, filmomhulde tabletten
aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin
trispan 20 mg/ml, suspensie voor injectie
riemser pharma gmbh an der wiek 7 17493 greifswald (duitsland) - triamcinolonhexacetonide 20 mg/stuk - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - triamcinolone
doxorubicine hcl kp 2 mg/ml, oplossing voor injectie
kohne pharma gmbh - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; doxorubicine; - oplossing voor injectie - doxorubicin