Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - antitrombin iii-brist - antitrombotiska medel - atryn är indicerat för profylax av venös tromboembolism vid operation av patienter med medfödd antitrombinbrist. atryn ges normalt i association med heparin eller heparin med låg molekylvikt.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Zweden - Zweeds - myHealthbox

bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - etinylestradiol; levonorgestrel - dragerad tablett - etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - levonorgestrel och etinylestradiol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,5 mg aktiv substans - noretisteron och etinylestradiol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - etinylestradiol; levonorgestrel - dragerad tablett - levonorgestrel 75 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; levonorgestrel 50 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 40 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; levonorgestrel 125 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne - levonorgestrel och etinylestradiol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 1 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol