ritmoforine retard 250 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - disopyramidediwaterstoffosfaat 322,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; disopyramide 250 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - glucose 0-water ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose, - disopyramide
selenase oplossing voor injectie 100 µg, oplossing voor injectie 50 µg/ml
biosyn arzneimittel gmbh schorndorferstr. 32 70734 fellbach (duitsland) - dinatriumseleniet 5-water 166 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; selenium (se4+) 50 µg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - sodium selenite
selenase oplossing voor injectie 500 µg, oplossing voor injectie 50 µg/ml
biosyn arzneimittel gmbh schorndorferstr. 32 70734 fellbach (duitsland) - dinatriumseleniet 5-water 166 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; selenium (se4+) 50 µg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - sodium selenite
anexate 0.5 mg/5 ml inj. opl. i.v. amp.
cheplapharm arzneimittel gmbh - flumazenil 0,5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/5 ml - flumazenil 0.5 mg - flumazenil
locoid 0.1 % crème
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - crème - 0,1 % - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - hydrocortisone butyrate
locoid crelo 0.1 % cut. emuls.
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - 0,1 % - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - hydrocortisone butyrate
locoid lipocreme 0.1 % crème
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - crème - 0,1 % - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - hydrocortisone butyrate
cholestagel
cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - cholestagel samen toegediend met een 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reductase remmer (statin) is geïndiceerd als adjuvante therapie dieet zodat een additief verlaging van low-density lipoproteïne-cholesterol (ldl-c) in volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie die zijn niet afdoende wordt beheerst met een statine alleen. cholestagel als monotherapie is geïndiceerd als aanvullende therapie op dieet voor verlaging van verhoogd totaal cholesterol en ldl-c bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, bij wie een statine wordt geacht of niet goed wordt verdragen. cholestagel kan ook worden gebruikt in combinatie met ezetimibe, met of zonder een statine, bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, met inbegrip van patiënten met familiaire hypercholesterolemie (zie sectie 5.
anandron 150 mg, tabletten
cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - nilutamide 150 mg/stuk - tablet - docusaat natrium ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b), - nilutamide
etalpha i.v. 2 microgram/ml, oplossing voor injectie
cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - alfacalcidol 2 µg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 80 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 415 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - alfacalcidol