Dronedarone STADA (Verodron) Filmuhúðuð tafla 400 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Dronedarone Teva Filmuhúðuð tafla 400 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone teva filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Logimax forte Forðatafla 10 mg + 100 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forte forðatafla 10 mg + 100 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 10 mg + 100 mg

Logimax Forðatafla 5 mg + 50 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forðatafla 5 mg + 50 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 5 mg + 50 mg

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Lupkynis Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - Ónæmisbælandi lyf - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Inegy Tafla 10/20 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/20 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/20 mg

Inegy Tafla 10/40 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/40 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/40 mg

Inegy Tafla 10/80 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/80 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/80 mg

Lojuxta Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.