Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-guangdong-maonan-swl1536-2019 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-guangdong-maonan-swl1536-2019, cnic-1909) ; a-hong kong-2671-2019 (h3n2)-achtige stam (a-hong kong-2671-2019, ivr-208) ; b-washington-02-2019-achtige stam (b-washington-02-2019, wild type) - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccins - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 en 4. het gebruik van dengvaxia moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - levend, geattenueerd, gelekoortsvirus - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gelekoortsvirus - yellow fever, live attenuated

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 5 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) 5 µg/dosis; difterietoxoïd 2 ; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; tetanus toxoïd 20 - suspensie voor injectie - 0,5 ml - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd rabiësvirus ; humaan albumine 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd rabiësvirus - rabies, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd mannheimia haemolytica 9 x 10exp9 cells/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5,5 - 10exp6,4 tcid50; geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus 10exp7,3 - 10exp8,3tcid50 - suspensie voor injectie - parainfluenza-3-virus; pasteurella haemolytica; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine parainfluenza virus + bovine respiratory syncytial virus + pasteurella - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 60 µg ha/strain - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur 14 espace henry vallee 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 85,7 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 85,7 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 85,7 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 85,7 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; octoxinol 9 ; water voor injectie

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.