Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - carbidopa 1-water 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; carbidopa 0-water 25 mg/stuk ; levodopa 100 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - carbidopa 1-water 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; carbidopa 0-water 25 mg/stuk ; levodopa 250 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - carbidopa 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; carbidopa 0-water 12,5 mg/stuk ; levodopa 50 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - carbidopa 1-water 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; carbidopa 0-water 25 mg/stuk ; levodopa 100 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b), - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - carbidopa 1-water 54 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; carbidopa 0-water 50 mg/stuk ; levodopa 200 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b), - levodopa and decarboxylase inhibitor

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - prevymis is geïndiceerd voor de profylaxe van cytomegalovirus (cmv) reactivatie en ziekte bij volwassen cmv-seropositieve ontvangers [r +] van een allogene hematopoietische stamceltransplantatie (hsct). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antivirale middelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutaminezuur - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:als monotherapie bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutaminezuur, sitagliptin fosfaat monohydraat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:wanneer metformine en/of een enz.) (su) en één van de monocomponents van steglujan bieden onvoldoende glycemische controle. bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van ertugliflozin en sitagliptin als afzonderlijke tabletten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor de behandeling van hiv-infecties, combinaties - delstrigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen die zijn geïnfecteerd met hiv-1 zonder verleden of heden het bewijs van het verzet tegen de nnrti-klasse, lamivudine, of tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.