Norvir Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

Viekirax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viekirax is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) bij volwassenen. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit.

Lucrin PDS Depot 1 maand 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lucrin pds depot 1 maand 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - leuprorelineacetaat 3,75 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; carmellose natrium (e 466) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - leuprorelin

Lucrin PDS Depot 3 maanden 11,25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lucrin pds depot 3 maanden 11,25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - leuprorelineacetaat 11,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; leuproreline 10,7 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; poly(dl-melkzuur) ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - leuprorelin

Lucrin PDS Depot 6 maanden 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lucrin pds depot 6 maanden 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - leuprorelineacetaat 30 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; leuproreline 28,58 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - azijnzuur (e 260) ; carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; poly(dl-melkzuur) 17,5k-26,1k ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - leuprorelin

Lucrin, oplossing voor injectie 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lucrin, oplossing voor injectie 5 mg/ml

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - leuprorelineacetaat - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; benzylalcohol (e 1519) 9 mg/ml ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - leuprorelin

Rinvoq Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Acular 0.5%, oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acular 0.5%, oogdruppels, oplossing

allergan pharmaceuticals ireland castlebar road westport, co. mayo (ierland) - ketorolactrometamol 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; octoxinol 40 ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; octoxinol ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - ketorolac

Alphagan 0,2% g/v (2 mg/ml) oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alphagan 0,2% g/v (2 mg/ml) oogdruppels, oplossing

allergan pharmaceuticals ireland castlebar road westport, co. mayo (ierland) - brimonidinetartraat samenstelling overeenkomend met ; ; brimonidine 1,3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyvinylalcohol (e1203) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - brimonidine

Cellufluid 0,5%, oogdruppels, oplossing, unit dose ampul, 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cellufluid 0,5%, oogdruppels, oplossing, unit dose ampul, 5 mg/ml

allergan pharmaceuticals ireland castlebar road westport, county mayo (ierland) - carmellose natrium (e 466) 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - calciumchloride 2-water (e 509) ; kaliumchloride (e 508) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlactaat (r,s) (e 325) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), calciumchloride 2-water (e 509) ; kaliumchloride ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlactaat (r,s) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - artificial tears and other indifferent preparations