Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimodhydrochloride 0,56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose calcium (e 466) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levofloxacine 0,5-water 512,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - drospirenon 3 mg (lichtgele tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (lichtgele tablet); placebo (groene tablet) - tablet - 3 mg - 0,02 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - drospirenone and ethinylestradiol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - itraconazol - concentraat voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 3,9 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - itraconazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - letrozol 2,5 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon lactaat - halofuginon andere anti-protozoaire agenten - kalveren, pasgeboren - bij pasgeboren kalveren:preventie van diarree door de diagnose cryptosporidium parvum infectie, in de boerderijen met de geschiedenis van cryptosporidiose. de toediening moet beginnen in de eerste 24 tot 48 uur oud. vermindering van diarree te wijten aan de diagnose cryptosporidium parvum infectie. toediening dient binnen 24 uur na het begin van diarree te starten. in beide gevallen is de vermindering van oöcystenuitscheiding aangetoond.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - het zenuwstelsel, de andere hypnotica en sedativa - honden - verlichting van acute angst en angst in verband met lawaai bij honden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - zenuwstelsel - levetiracetam teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluoxetinehydrochloride 22,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine 20 mg/stuk - capsule, hard - dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; patentblauw v (e 131) ; titaandioxide (e 171), dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; patentblauw v (e131) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; groene inkt ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; groene inkt ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; schellak (e 904) ; simeticon emulsie ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171), - fluoxetine