Dabiperel 75 mg harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabiperel 75 mg harde capsules

dabigatranetexilaatmesilaat 86,48 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 75 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

Ertapenem SUN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Dabigatran etexilaat Sandoz 110 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabigatran etexilaat sandoz 110 mg, harde capsules

dabigatranetexilaatmesilaat 126,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 110 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

Dabigatran etexilaat Sandoz 150 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabigatran etexilaat sandoz 150 mg, harde capsules

dabigatranetexilaatmesilaat 173 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 150 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

Dabigatran etexilaat Sandoz 75 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dabigatran etexilaat sandoz 75 mg, harde capsules

dabigatranetexilaatmesilaat 86,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dabigatranetexilaat 75 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt

Heparine Natrium B. Braun 25 000 IE/5 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heparine natrium b. braun 25 000 ie/5 ml inj. opl. i.v. flac.

b. braun melsungen ag - heparinenatrium 25000 ie/5 ml - oplossing voor injectie - 25000 iu/5 ml - heparinenatrium 25000 ie - heparin

Sodium Salicyl 80% WSP, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sodium salicyl 80% wsp, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens

dopharma research b.v. - natriumsalicylaat - poeder voor oraal gebruik - natriumsalicylaat 800 mg/g, - sodium salicylate - kalveren; varkens

Bupropion HCl Accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropionhydrochloride Bluefish 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropionhydrochloride bluefish 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

bluefish pharmaceuticals ab - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g or. opl. (pdr.) pot België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g or. opl. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - natriumsalicylaat 800 mg/g - eq. salicylzuur 690 mg/g - poeder voor drank - 800 mg/g - natriumsalicylaat 800 mg/g - sodium salicylate - rund; varken