Ondansetron Accord 8 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron accord 8 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - ondansetronhydrochloride 2-water 4,98 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 4 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Vanflyta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Colosan, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colosan, suspensie voor oraal gebruik

eurostyle b.v. - anijsolie; kamille olie; kaneelolie; karwij-olie; levertraan; lijnzaadolie; venkelolie, aetherische olie van de vrucht; zwavel - suspensie voor oraal gebruik - anijsolie 0,01 ml/ml; kamille olie 0,001 g/ml; kaneelolie 0,017 ml/ml; karwij-olie 0,01 ml/ml; levertraan 0,18 ml/ml; lijnzaadolie 0,747 ml/ml; venkelolie, aetherische olie van de vrucht 0,01 ml/ml; zwavel 0,025 g/ml, - other drugs for functional bowel disorders - geiten; paarden; runderen; schapen; varkens

ARIXOBAT 500 mg/ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

arixobat 500 mg/ml drank

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - natriumhydroxybutyraat 500 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; water, gezuiverd

Natriumoxybaat Aristo 500 mg/ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumoxybaat aristo 500 mg/ml drank

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - natriumhydroxybutyraat 500 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; water, gezuiverd

Gazyvaro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - chronische lymfatische leukemie (cll)gazyvaro in combinatie met chlorambucil is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (cll) en met comorbiditeit waardoor ze ongeschikt zijn voor de volledige dosis fludarabine gebaseerde therapie (zie paragraaf 5. het folliculair lymfoom (fl)gazyvaro in combinatie met chemotherapie, gevolgd door gazyvaro onderhoudstherapie bij patiënten bereiken van een reactie, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde geavanceerde follicular lymphoma. gazyvaro in combinatie met bendamustine, gevolgd door gazyvaro onderhoud is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met folliculair lymfoom (fl) die niet reageren of die gevorderd tijdens of binnen 6 maanden na de behandeling met rituximab of een rituximab-bevattend regime.

Xyrem Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybaat - cataplexy; narcolepsy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van narcolepsie met kataplexie bij volwassen patiënten.

Azitromycine Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 262,025 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd, - azithromycin

Azitromycine Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 524,05 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd, - azithromycin

Moclobemide 150 mg Teva, filmomhulde tabletten 150 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moclobemide 150 mg teva, filmomhulde tabletten 150 mg

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - moclobemide 150 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - moclobemide