België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - sulfadiazine 15 g; trimethoprim 3 g - pasta voor oraal gebruik - 333 mg/g - 67 mg/g - trimethoprim 66.7 mg/g; sulfadiazine 333.3 mg/g - sulfadiazine and trimethoprim - paard

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 360 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) - omeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - ascorbinezuur (l-) (e 300) 4,7 g/stuk ; kaliumchloride (e 508) 1,015 g/stuk ; macrogol 3350 100 g/stuk ; natriumascorbaat (e 301) 5,9 g/stuk ; natriumchloride 2,691 g/stuk ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) 7,5 g/stuk ; samenstelling overeenkomend met ascorbaat (c6h7o6)- 56,5 mmol/l ; chloride (cl-) 59,8 mmol/l ; kalium (k+) 14,2 mmol/l ; natrium (na+) 181,6 mmol/l ; sulfaat (so42-) 52,8 mmol/l - poeder voor drank - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; citroensmaakstof ; maltodextrine ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; xanthaangom (e 415)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - ascorbinezuur (l-) (e 300) 4,7 g/stuk ; kaliumchloride (e 508) 1,015 g/stuk ; macrogol 3350 100 g/stuk ; natriumascorbaat (e 301) 5,9 g/stuk ; natriumchloride 2,691 g/stuk ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) 7,5 g/stuk ; samenstelling overeenkomend met ascorbaat (c6h7o6)- 29,8 mmol/l ; chloride (cl-) 59,8 mmol/l ; kalium (k+) 14,2 mmol/l ; natrium (na+) 181,6 mmol/l ; sulfaat (so42-) 52,8 mmol/l - poeder voor drank - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; citroensmaakstof ; maltodextrine ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; xanthaangom (e 415)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ascorbinezuur (l-) (e 300) 4,7 g/stuk ; kaliumchloride (e 508) 1,015 g/stuk ; macrogol 3350 100 g/stuk ; natriumascorbaat (e 301) 5,9 g/stuk ; natriumchloride 2,691 g/stuk ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) 7,5 g/stuk ; samenstelling overeenkomend met ascorbaat (c6h7o6)- 29,8 mmol/l ; chloride (cl-) 59,8 mmol/l ; kalium (k+) 14,2 mmol/l ; natrium (na+) 181,6 mmol/l ; sulfaat (so42-) 52,8 mmol/l - poeder voor drank - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; citroensmaakstof

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ascorbinezuur (l-) (e 300) 4,7 g/stuk ; kaliumchloride (e 508) 1,015 g/stuk ; macrogol 3350 100 g/stuk ; natriumascorbaat (e 301) 5,9 g/stuk ; natriumchloride 2,691 g/stuk ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) 7,5 g/stuk ; samenstelling overeenkomend met ascorbaat (c6h7o6)- 29,8 mmol/l ; chloride (cl-) 59,8 mmol/l ; kalium (k+) 14,2 mmol/l ; natrium (na+) 181,6 mmol/l ; sulfaat (so42-) 52,8 mmol/l - poeder voor drank

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - esomeprazolmagnesiumtrihydraat 11,1 mg - eq. esomeprazol 10 mg - maagsapresistent granulaat voor suspensie voor oraal gebruik - 10 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydraat 11.1 mg - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. ltd. - toltrazuril 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - toltrazuril 50 mg/ml - toltrazuril - varken; schaap; rund