Mupirocine InfectoPharm, 20 mg/g, neuszalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mupirocine infectopharm, 20 mg/g, neuszalf

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh von-humboldt-str. 1 64646 heppenheim (duitsland) - mupirocine calcium 2-water 21,5 mg/g samenstelling overeenkomend met ; mupirocine 20 mg/g - neuszalf - bis-diglycerolpolyacyladipinaat-2 ; paraffine, zacht (e 905) - mupirocin

Saxenda Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - saxenda is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en meer lichaamsbeweging voor gewichtsbeheersing bij volwassen patiënten met een eerste body mass index (bmi) van• ≥ 30 kg/m2 (obesitas), of• ≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit zoals dysglycaemia (pre-diabetes, type 2 diabetes mellitus), hoge bloeddruk, dyslipidaemia of obstructieve slaapapneu. behandeling met saxenda moet worden gestaakt na 12 weken op de 3. 0 mg/dag dosering bij patiënten die niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Mysimba Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Zynquista Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, type 1 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - zynquista is geïndiceerd als een aanvulling op insuline therapie te verbeteren glycemische controle bij volwassenen met type 1-diabetes mellitus met een body mass index (bmi) ≥ 27 kg/m2, die hebben nagelaten om te komen tot voldoende glycemische controle ondanks optimale insuline therapie.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - menselijk igg1 monoklonaal antilichaam specifiek voor humaan interleukine-1 alfa - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - de behandeling van uitgezaaide darmkanker.

Wegovy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

DaTSCAN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. datscan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh von-humboldt-str. 1 64646 heppenheim (duitsland) - fosfomycine dinatrium 52,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; fosfomycine 40 mg/ml - poeder voor oplossing voor infusie - barnsteenzuur (e 363) ; stikstof (head space) (e 941), - fosfomycin

Tarlidocin 1.200.000 IE/25 mg, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tarlidocin 1.200.000 ie/25 mg, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh von-humboldt-str. 1 64646 heppenheim (duitsland) - benzathinebenzylpenicilline 4-water 989,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; benzathinebenzylpenicilline 0-water 916,7 mg/flacon ; lidocainehydrochloride 1-water 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 4,1 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met benzathinebenzylpenicilline 0-water 1200000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - citroenzuur 0-water (e 330) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 17 (e 1201) ; simeticon ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water voor injectie

Alli (previously Orlistat GSK) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, bmi, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.