Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombocythemia, essentieel - antineoplastische middelen - xagrid is geïndiceerd voor de vermindering van de graven van de verhoogde bloedplaatjes in risicogroepen essentiële-thrombocythaemia (et) patiënten die intolerant aan hun huidige therapie of waarvan verhoogde bloedplaatjes telt niet tot een aanvaardbaar niveau worden verlaagd door hun huidige therapie. een at-risk patientan at-risk et is gedefinieerd door een of meer van de volgende kenmerken:>60 jaar oud zijn;een aantal bloedplaatjes >1000 x 109/l of;een geschiedenis van thrombohaemorrhagic evenementen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirus-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antivirale middelen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,6 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - 20 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22.6 mg - pantoprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - 40 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45.1 mg - pantoprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 42,3 mg - eq. pantoprazol 40 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 40 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 42.3 mg - pantoprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,6 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. mercuriusplein 11, 5th floor 2132 ha hoofddorp - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. mercuriusplein 11, 5th floor 2132 ha hoofddorp - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente tablet - ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 4,3 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 4,3 mg/stuk ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; bruine inkt ; calciumstearaat (e 470a) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 90 (e 1201) - pantoprazole