België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - valsartan 80 mg; amlodipinebesilaat - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - valsartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - valsartan 160 mg; amlodipinebesilaat - eq. amlodipine 10 mg - filmomhulde tablet - valsartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - valsartan 160 mg; amlodipinebesilaat - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - valsartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - valsartan 80 mg; amlodipinebesilaat - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - valsartan and amlodipine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. imprida is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadine hydrochloride - conjunctivitis, allergisch - ophthalmologica - behandeling van oculaire tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - nateglinide is geïndiceerd voor combinatietherapie met metformine bij type 2 diabetespatiënten die onvoldoende onder controle zijn ondanks een maximaal verdragen dosis metformine alleen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - diclofenac kalium 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 44,3 mg/stuk - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat (e 341 (iii)), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat, - diclofenac