België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ketotifenwaterstoffumaraat 0,345 mg/ml - eq. ketotifen 0,25 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - 0,25 mg/ml - ketotifenwaterstoffumaraat 0.345 mg/ml - ketotifen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik - 3 mg/ml - ofloxacine 3 mg/ml - ofloxacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

acure pharmaceuticals ltd. - paracetamol 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

acure pharmaceuticals ltd. - paracetamol 1000 mg - filmomhulde tablet - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

double-e pharma ltd. - racecadotril 100 mg - capsule, hard - 100 mg - racecadotril 100 mg - racecadotril

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals ltd. - tilmicosinefosfaat 278,2 mg/ml - eq. tilmicosine 250 mg/ml - oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk - 250 mg/ml - tilmicosinefosfaat 278.2 mg/ml - tilmicosin - pluimvee; varken; rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide