Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokog alfa pegool - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - ravi ja profülaktika verejooks varem ravitud patsientidest ≥ 12-aastastel hemofiilia (kaasasündinud faktor viii puudulikkus).

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastilised ained - zirabev koos fluoropyrimidine põhineva keemiaravi on näidustatud täiskasvanud patsientidel metastaatilise kartsinoomi jämesoole või pärasoole. zirabev koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) staatus. zirabev, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. zirabev kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. zirabev, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi emakakaela.

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - uimastitega seotud kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed - kõik muud ravitoimingud - täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud otseselt faktor xa (fxa) inhibiitorite (apixaban või rivaroxaban), kui keerata antikoagulantravi on vaja tõttu eluohtlik või kontrollimatu verejooks,.

Estland - Estlands - Ravimiamet

octapharma (ip) - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ+1000rÜ 1tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

octapharma (ip) - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ+500rÜ 1tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 375rÜ+500rÜ 1tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 750rÜ+1000rÜ 1tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

lfb biomedicaments - von willebrandi faktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 2000rÜ 20ml 1tk