FENTANIL YES PHARMACEUTICALS 800 micrograme Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fentanil yes pharmaceuticals 800 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. de supt cu aplicator bucofaringian integrat - 800micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

Grippol  plus 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Moldavië - Roemeens - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

grippol plus 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

npo petrovax pharm srl - vaccin gripal inactivat + azoximer bromidum - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

M-M-RVaxPro Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - virusul rujeolei enders' edmonston tulpina (viu atenuat), virusul oreionului jeryl lynn (nivel b) tulpina (viu atenuat), virusul rubeolei wistar ra 27/3 tulpina (viu atenuat) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccinuri - m-m-rvaxpro este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei la persoane fizice 12 luni sau mai mari. pentru utilizarea în timpul epidemiilor de rujeolă, sau pentru vaccinarea după expunere, sau pentru utilizarea în prealabil nevaccinate copii mai mari de 12 luni, care sunt în contact cu femei gravide susceptibile, și persoane susceptibile de a oreionului și rubeolei.

Procomvax Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat de haemophilus influenzae tip b, ca prp-ompc, membrana exterioara complex de proteine de neisseria meningitidis (outer membrane protein complex de b11 tulpini de neisseria meningitidis subgrupul b) adsorbit, hepatita b antigen de suprafață recombinant produsă în celule de drojdie (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccinuri - procomvax este indicat pentru vaccinare împotriva bolii invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi impotriva infectiilor cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitic b la nou-născuţi 6 săptămâni de la vârsta de 15 luni.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmină - boala alzheimer - psychoanaleptics, , anticolinesterazice - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată.

Zulvac 1 Ovis Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - inactivat virusul bolii limbii albastre, serotipul 1 - immunologicals - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile-1. debutul imunității: 21 de zile după terminarea schemei primare de vaccinare. durata imunității: 12 luni.

Purevax FeLV Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virusul leucemiei feline canarypox virus recombinat (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - imunizarea activă a pisicilor de vârsta de 8 săptămâni sau mai mari împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolilor. debutul imunității a fost demonstrat la 2 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității este de un an de la ultima vaccinare.

Purevax Rabies Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologicals - pisici - imunizarea activă a pisicilor cu vârsta de 12 săptămâni și peste pentru a preveni mortalitatea datorată infecției cu rabie. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității după vaccinarea primară: 1 an. durata imunității după revaccinare: 3 ani.

Pyrukynd Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.