boostrix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; natriumchloride ; water voor injectie
primun salmonella e lyof. voor drinkwater flac.
laboratorios calier s.a. - 1-6 x 108 cfu*/do - lyofilisaat voor gebruik in drinkwater - geïnactiveerd salmonella enteritidis - salmonella - pluimvee
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.
twinrix adult
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (geïnactiveerd) en hepatitis b-surface-antigeen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis a als hepatitis b-infectie.
boostrix polio injectieflacon, suspensie voor injectie
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat, gehydrateerd samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
boostrix polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 5 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 16 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 16 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat, gehydrateerd samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
havrix 1440, injectievloeistof voor intramusculaire toediening 1440 elisa-eenheden/dosis
euro registratie collectief b.v. - hepatitis a virusantigen, geinactiveerd, stam hm175; - suspensie voor injectie - hepatitis a, inactivated, whole virus
havrix 1440, injectievloeistof voor intramusculaire toediening 1440 elisa-eenheden/dosis
euro registratie collectief b.v. - hepatitis a virusantigen, geinactiveerd, stam hm175; - suspensie voor injectie - hepatitis a, inactivated, whole virus
havrix 1440, suspensie voor injectie
dr. fisher farma b.v. - hepatitis a virusantigen, geinactiveerd, stam hm175; - suspensie voor injectie - hepatitis a, inactivated, whole virus
havrix junior, suspensie voor intramusculaire injectie 720 elisa-eenheden/dosis
medcor pharmaceuticals b.v. - hepatitis a virusantigen, geinactiveerd, stam hm175 - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aminozuren (aantal 15) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; neomycinesulfaat ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus