Reconcile Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - флуоксетин - psychoanaleptics - Кучета - Като помощно средство при лечение на разделение-зависими заболявания при кучетата се проявява разрушаването и недостатъци форми на поведение (става и неуместен за изхождане и / или уриниране) и само в съчетание с поведенческа модификация техники.

Urorec Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - силодозин - Простатна хиперплазия - urologicals - Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Reagila Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - карипразин хидрохлорид - шизофрения - психолептици - reagila е показан за лечение на шизофрения при възрастни пациенти.

Fortacin Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - лидокаин, prilocaine - Сексуална дисфункция, физиологична - Анестезиология - Лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Silodosin Recordati Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - силодозин - Простатна хиперплазия - urologicals, алфа-адренорецепторите антагонисти - Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена простатической хиперплазия (bph) при мъже на възраст.

Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare) Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

hydrocortisone aceponate ecuphar (previously cortacare)

ecuphar - хидрокортизон ацепонат - Кортикостероиди, дерматологични препарати - Кучета - За симптоматично лечение на възпалителни и сърбежни дерматози при кучета. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Trudexa Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Имуносупресори - Ревматоиден arthritistrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritistrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitistrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. diseasetrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Rxulti Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - шизофрения - психолептици - Лечение на шизофренията.

Inaqovi Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - Левкемия, миелоид - Антинеопластични средства - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Jinarc Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо - Диуретици, - jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (adpkd) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.