Europese Unie -
Tsjechisch -
EMA (European Medicines Agency)
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - lidský protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidla - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
Europese Unie -
Tsjechisch -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - nedostatek adrenalinu - kortikosteroidy pro systémové použití - léčba adrenální insuficience u dospělých.
Europese Unie -
Tsjechisch -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinát - zácpa - jiné léky na zácpu - resolor je indikován pro symptomatickou léčbu chronické zácpy u dospělých, u nichž laxativa neposkytují dostatečnou úlevu.
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gutron 2,5mg tableta
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2438 midodrin-hydrochlorid - tableta - 2,5mg - midodrin
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
faktu 100mg/2,5mg Čípek
pharmaand gmbh, vienna array - 2648 polykresulen; 354 cinchokain-hydrochlorid - Čípek - 100mg/2,5mg - cinchokain
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
faktu 50mg/g+10mg/g rektální mast
pharmaand gmbh, vienna array - 2648 polykresulen; 354 cinchokain-hydrochlorid - rektální mast - 50mg/g+10mg/g - cinchokain
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fosrenol 1000mg Žvýkací tableta
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, dublin array - 17233 hydrÁt uhliČitanu lanthanitÉho - Žvýkací tableta - 1000mg - lanthan-karbonÁt
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gynipral 10mcg/2ml injekční roztok
takeda austria gmbh, linz array - 2297 hexoprenalin-sulfÁt - injekční roztok - 10mcg/2ml - sympatomimetika - tokolytika
Tsjechië -
Tsjechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gynipral 25mcg/5ml koncentrát pro infuzní roztok
takeda austria gmbh, linz array - 2297 hexoprenalin-sulfÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 25mcg/5ml - sympatomimetika - tokolytika
Europese Unie -
Tsjechisch -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - hydrochlorid metforminu, pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glubrava je indikován jako druhé linii léčby mellitus typu 2 diabetes dospělých pacientů, zejména obézní pacienty, kteří nejsou schopni dosáhnout glykemie maximální tolerovanou dávkou perorálně podávaného samotného metforminu. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.