Tetmodis 25 mg tablety Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tetmodis 25 mg tablety

aop orphan pharmaceuticals gmbh, rakúsko - tetrabenazín - 77 - sympatholytica

Plendil 5 mg Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

plendil 5 mg

astrazeneca ab, Švédsko - felodipín - 83 - vasodilatantia

Byetta Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - byetta je indikovaný na liečbu typu 2 diabetes mellitus v kombinácii s:metformín;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformín a sulfonylmocoviny;metformín a thiazolidinedione;u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický kontroly na maximálne tolerovanej dávky týchto ústne terapie. byetta je tiež uvedené, ako adjunctive terapie bazálneho inzulínu s alebo bez metformínom a / alebo pioglitazone u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický ovládanie s týmito látkami.

Fasturtec Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburikáza - hyperurikémia - všetky ostatné terapeutické produkty - liečba a profylaxia akútnej hyperurikémie s cieľom predísť akútnym zlyhaním obličiek, u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až 17 rokov) s hematologickými malignitami s vysokou nádorovou záťažou a riziko rozpadu rýchle nádoru alebo zmršťovania v začatím chemoterapie.

ENTONOX Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

entonox

linde sverige ab, Švédsko - oxid dusný, kombinácie - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Microlax Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

microlax

mcneil ab, Švédsko - laurylsulfát, vrátane kombinácií - 61 - laxantia

Dukoral Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantnej cholery toxínu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti chorobám spôsobeným vibrio cholerae séroskupinou o1 u dospelých a detí vo veku od 2 rokov, ktorí navštevujú endemické / epidemické oblasti. použitie dukoral by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy premenlivosť epidemiológia a riziko ochorenia v rôznych geografických oblastiach a cestovné podmienky. dukoral by nemali nahradiť štandardné ochranné opatrenia. v prípade hnačky opatrenia rehydratačný by mali byť podaný.

Lojuxta Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolémia - Činidlá modifikujúce lipidy - lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hofh). genetické potvrdenie hofh by mali byť získané vždy keď je to možné. iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.