Strattera 60 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

strattera 60 mg, harde capsules

medcor pharmaceuticals b.v. - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; atomoxetine; - capsule, hard - atomoxetine

Strattera 80 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

strattera 80 mg, harde capsules

medcor pharmaceuticals b.v. - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; atomoxetine; - capsule, hard - atomoxetine

Lutathera Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotide - neuro-endocriene tumoren - andere therapeutische radiofarmaca - lutathera is geïndiceerd voor de behandeling van unresectable of metastatische, progressieve, goed gedifferentieerd (g1 en g2), somatostatine receptor positieve gastroenteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep‑nets) bij volwassenen.

Striascan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupaan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. striascan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. striascan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. striascan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Beyfortus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immuun-sera en immunoglobulinen, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Roaccutane 10 mg zachte caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roaccutane 10 mg zachte caps.

roche sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin

Roaccutane 20 mg zachte caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roaccutane 20 mg zachte caps.

roche sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin

Rilatine 10 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine 10 mg tabl.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 10 mg - tablet - 10 mg - methylfenidaathydrochloride 10 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 20 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 20 mg harde caps. geregul. afgifte

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 20 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 20 mg - methylfenidaathydrochloride 20 mg - methylphenidate