Pemetrexed Zentiva 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed zentiva 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 1208,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 1000 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed Zentiva 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed zentiva 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 604,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Naproxennatrium Aurobindo 220 mg, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

naproxennatrium aurobindo 220 mg, zachte capsules

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - naproxennatrium 220 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naproxen 200 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; isopropylalcohol ; lecithine (e 322) ; macrogol 600 ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; patentblauw v (e 131) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 17,7 mg/stuk ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; isopropylalcohol ; lecithine (e 322) ; macrogol 600 ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; patentblauw v (e131) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 17,7 mg/stuk ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - naproxen

Clopidogrel ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Cisplatine Hospira 50 mg/50 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine hospira 50 mg/50 ml inj. opl. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Cisplatine Hospira 100 mg/100 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine hospira 100 mg/100 ml inj. opl. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Breyanzi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastische middelen - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Qdenga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaccins - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Imatinib Actavis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.