Bortezomib B-Medical 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib b-medical 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac.

b-medical b.v. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Krka 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib krka 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 1 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Krka 3,5 mg inj. opl. (pdr.) i.v./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib krka 3,5 mg inj. opl. (pdr.) i.v./s.c. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Viatris 3.5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib viatris 3.5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac.

viatris gx bv-srl - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Waverley Pharma Europe 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 1 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Waverley Pharma Europe 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple myeloma - andere antineoplastische middelen - bortezomib hospira als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Bortezomib Fresenius Kabi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Bortezomib Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib akkoord als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Bortezomib Sun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib zon als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.