Coccibal, 200 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

coccibal, 200 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen

kernfarm b.v. - amproliumhydrochloride; amprolium - oplossing voor gebruik in drinkwater - amprolium

Coccibal 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

coccibal 200 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater

kernfarm - amproliumhydrochloride - oplossing voor gebruik in drinkwater - 200 mg/ml - amproliumhydrochloride 226.2 mg/ml - amprolium - pluimvee

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 228 mg - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 1.14 g - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 2.28 g - gemcitabine

Xigris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (geactiveerd) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotische middelen - xigris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige sepsis met meervoudig orgaanfalen bij toevoeging aan de beste standaardzorg. het gebruik van xigris moet voornamelijk worden overwogen in situaties waarin de behandeling binnen 24 uur na het begin van orgaanfalen kan worden gestart (zie rubriek 5 voor meer informatie).

Rituzena (previously Tuxella) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

Rifampicine Sandoz 150, capsules 150 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifampicine sandoz 150, capsules 150 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - rifampicine 150 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumstearaat (e 470a) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - rifampicin

Rifampicine Sandoz 300, capsules 300 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifampicine sandoz 300, capsules 300 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - rifampicine 300 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumstearaat (e 470a) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - rifampicin

Rifampicine Sandoz 600, omhulde tabletten 600 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifampicine sandoz 600, omhulde tabletten 600 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - rifampicine - omhulde tablet - calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rifampicin