SANDIMMUNE I.V. Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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23-02-2023

Werkstoffen:

Cyclosporine

Beschikbaar vanaf:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-code:

L04AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

CICLOSPORIN

Dosering:

50MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Cyclosporine 50MG

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

1/5ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115996003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

1997-07-08

Productkenmerken

                                _NEORAL_
_MD_
_ (cyclosporine) capsules, solution orale pour microémulsion _
_SANDIMMUNE_
_MD_
_ (cyclosporine) solution à diluer pour perfusion_
_ _
_Page 1 de 83_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
NEORAL
MD
(CYCLOSPORINE EN CAPSULE POUR MICROÉMULSION)
(CYCLOSPORINE EN SOLUTION ORALE POUR MICROÉMULSION)
Capsules, 10, 25, 50 et 100 mg et utilisation par voie orale
Solution, 100 mg/mL et utilisation par voie orale
PR
SANDIMMUNE
MD I.V.
(CYCLOSPORINE POUR INJECTION)
Concentré pour solution pour perfusion, 50 mg/mL et intraveineuse
Immunosuppresseur
Code ATC L04A D01
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert, bureau 100
Montréal (Québec) H2Y 0C1
Numéro de contrôle de la présentation : 268008
NEORAL et SANDIMMUNE sont des marques déposées.
Date de l’autorisation initiale :
NEORAL : 13 janvier 1995
SANDIMMUNE : 23 mars 1984
Date de révision : 23 février 2023
_ _
_NEORAL_
_MD_
_ (cyclosporine) capsules, solution orale pour microémulsion _
_SANDIMMUNE_
_MD_
_ (cyclosporine) solution à diluer pour perfusion_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Conduite de
véhicules et utilisation de machines
01/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1 Populations
particulières, 7.1.1 Femmes enceintes et
7.1.2 Femmes qui allaitent
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2023

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