Rivastigmine Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-02-2024

Werkstoffen:

rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-06-16

Bijsluiter

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rivastigmine Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rivastigmine Actavis
3.
Ako užívať Rivastigmine Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine Actavis je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov
s Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú
v mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu
(látky, ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v
spojení). Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Rivastigmine Actavis umožňuje
zvýšenie hladiny acetylc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine Actavis 1,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Actavis 3 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Actavis 4,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Actavis 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Rivastigmine Actavis 3 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3 mg
rivastigmínu.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Rivastigmine Actavis 6 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (Kapsula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg tvrdé kapsuly
Takmer biely až slabožltý prášok v tvrdej kapsule so žltým
viečkom a žltým telom, s červeným
označením „RIV 1,5mg“ na tele kapsuly.
Rivastigmine Actavis 3 mg tvrdé kapsuly
Takmer biely až slabožltý prášok v tvrdej kapsule s oranžovým
viečkom a oranžovým telom,
s červeným označením „RIV 3mg“ na tele kapsuly.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg tvrdé kapsuly
Takmer biely až slabožltý prášok v tvrdej kapsule s červeným
viečkom a červeným telom, s bielym
označením „RIV 4,5mg“ na tele kapsuly.
Rivastigmine Actavis 6 mg tvrdé kapsuly
Takmer biely až slabožltý prášok v tvrdej kapsule s červeným
viečkom a oranžovým telom,
s červeným označením „RIV 6mg“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
3
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu mu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten