Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-07-2021

Werkstoffen:

A Ribavirin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AP01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, krónikus

therapeutische indicaties:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2009-07-01

Bijsluiter

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMTABLETTA
ribavirin
_ _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ribavirin Teva Pharma B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ribavirin Teva Pharma B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ribavirin Teva Pharma B.V. hatóanyaga a ribavirin. Ez a gyógyszer
a hepatitisz C vírus szaporodását
gátolja. A Ribavirin Teva Pharma B.V. önmagában nem alkalmazható.
Attól függően, hogy Önnek milyen genotípusú hepatitisz C
vírusfertőzése van, kezelőorvosa dönthet
úgy, hogy Önt ennek a gyógyszernek és egyéb gyógyszereknek a
kombinációjával kezeli. Kezelésében
további korlátozásokat jelenthet, ha Önt már kezelték, illetve
még n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Ribavirin Teva Pharma B.V. filmtabletta 200 mg ribavirint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világos rózsaszín-rózsaszín filmtabletta (az egyik oldalon
mélynyomású „93” jelöléssel, a másik
oldalon mélynyomású „7232” jelöléssel).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ribavirin Teva Pharma B.V. más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
A Ribavirin Teva Pharma B.V más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott olyan gyermekgyógyászati
betegeknél (3 éves és idősebb gyermekek és
serdülők), akik korábban nem részesültek kezelésben, és akiknek
a májműködése nem
dekompenzálódott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében gyakorlott orvosnak
kell elkezdenie és monitoroznia.
_ _
Adagolás
A Ribavirin Teva Pharma B.V.-t kombinációs terápiában, a 4.1
pontban leírtak szerint kell alkalmazni!
Kérjük, vegye figyelembe a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel
kombinációban alkalmazott gyógyszerek
vonatkozó alkalmazási előírásában szereplő, az egyes
készítmények felírásával kapcsolatos további
információkat, valamint a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel történő
együttadásra vonatkozó további
adagolási javaslatokat.
A Ribavirin Teva Pharma B.V. tablettákat szájon át, minden nap,
két részletre osztva kell bevenni
(reggel és este), étkezés közben.
_Felnőttek: _
A Ribavirin Teva Pharma B.V. javasolt adagja és a kezelés
időtartama függ a beteg testtömegétől és a
kombinációban alkalmazott gyógyszertől. Kérjük, vegye figyelembe
a Ribavirin Teva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten