Ribavirin Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A Ribavirin

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AP01

INN (Mezinárodní Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutické indikace:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2009-07-01

Informace pro uživatele

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMTABLETTA
ribavirin
_ _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ribavirin Teva Pharma B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ribavirin Teva Pharma B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ribavirin Teva Pharma B.V.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ribavirin Teva Pharma B.V. hatóanyaga a ribavirin. Ez a gyógyszer
a hepatitisz C vírus szaporodását
gátolja. A Ribavirin Teva Pharma B.V. önmagában nem alkalmazható.
Attól függően, hogy Önnek milyen genotípusú hepatitisz C
vírusfertőzése van, kezelőorvosa dönthet
úgy, hogy Önt ennek a gyógyszernek és egyéb gyógyszereknek a
kombinációjával kezeli. Kezelésében
további korlátozásokat jelenthet, ha Önt már kezelték, illetve
még n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Ribavirin Teva Pharma B.V. filmtabletta 200 mg ribavirint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világos rózsaszín-rózsaszín filmtabletta (az egyik oldalon
mélynyomású „93” jelöléssel, a másik
oldalon mélynyomású „7232” jelöléssel).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ribavirin Teva Pharma B.V. más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
A Ribavirin Teva Pharma B.V más gyógyszerekkel kombinációban a
krónikus hepatitis C (KHC)
fertőzés kezelésére javallott olyan gyermekgyógyászati
betegeknél (3 éves és idősebb gyermekek és
serdülők), akik korábban nem részesültek kezelésben, és akiknek
a májműködése nem
dekompenzálódott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében gyakorlott orvosnak
kell elkezdenie és monitoroznia.
_ _
Adagolás
A Ribavirin Teva Pharma B.V.-t kombinációs terápiában, a 4.1
pontban leírtak szerint kell alkalmazni!
Kérjük, vegye figyelembe a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel
kombinációban alkalmazott gyógyszerek
vonatkozó alkalmazási előírásában szereplő, az egyes
készítmények felírásával kapcsolatos további
információkat, valamint a Ribavirin Teva Pharma B.V.-vel történő
együttadásra vonatkozó további
adagolási javaslatokat.
A Ribavirin Teva Pharma B.V. tablettákat szájon át, minden nap,
két részletre osztva kell bevenni
(reggel és este), étkezés közben.
_Felnőttek: _
A Ribavirin Teva Pharma B.V. javasolt adagja és a kezelés
időtartama függ a beteg testtömegétől és a
kombinációban alkalmazott gyógyszertől. Kérjük, vegye figyelembe
a Ribavirin Teva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem