Revinty Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-09-2023

Werkstoffen:

flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AK10

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapeutische categorie:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Astma IndicationRevinty Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. IndicationRevinty POCHP Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-05-02

Bijsluiter

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Revinty Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Revinty Ellipta
3.
Jak stosować lek Revinty Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revinty Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST REVINTY ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Revinty Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian
i wilanterol. Lek Revinty Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jes
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revinty Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Revinty Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Revinty Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP
z FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Revinty Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten