Revinty Ellipta

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R03AK10

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate, vilanterol

Terápiás csoport:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Astma IndicationRevinty Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. IndicationRevinty POCHP Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2014-05-02

Betegtájékoztató

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Revinty Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Revinty Ellipta
3.
Jak stosować lek Revinty Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revinty Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST REVINTY ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Revinty Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian
i wilanterol. Lek Revinty Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revinty Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Revinty Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Revinty Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP
z FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Revinty Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése