Rasilez HCT

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-05-2022

Werkstoffen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Noden Pharma DAC

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutisch gebied:

Hüpertensioon

therapeutische indicaties:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Rasilez HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rasilez HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2009-01-16

Bijsluiter

                                89
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
90
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid (
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasilez HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasilez HCT võtmist
3.
Kuidas Rasilez HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasilez HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad
toimeained aitavad langetada kõrgenenud vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen on reniini inhibiitor. See vähendab angiotensiin II
sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk.
Angiotensiin II hulga vähendamine
võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille tulemusena alaneb
vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
See aitab täiskasvanud patsientidel kõrget vererõhku langetada.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja
arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on märgistus „LCI”
ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polüme
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten