Rasilez HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Noden Pharma DAC

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Gydymo sritis:

Hüpertensioon

Terapinės indikacijos:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Rasilez HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rasilez HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2009-01-16

Pakuotės lapelis

                                89
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
90
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid (
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasilez HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasilez HCT võtmist
3.
Kuidas Rasilez HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasilez HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad
toimeained aitavad langetada kõrgenenud vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen on reniini inhibiitor. See vähendab angiotensiin II
sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk.
Angiotensiin II hulga vähendamine
võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille tulemusena alaneb
vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
See aitab täiskasvanud patsientidel kõrget vererõhku langetada.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja
arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on märgistus „LCI”
ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polüme
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją