Rapiscan 400 µg/ 5 ml Soluzione iniettabile

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
14-06-2024
Download Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

regadenosonum

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AG

ATC-code:

C01EB21

INN (Algemene Internationale Benaming):

regadenosonum

farmaceutische vorm:

Soluzione iniettabile

Samenstelling:

regadenosonum 400 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, propylenglycolum 750 mg, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 19 mg.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Seguito di un Vasodilatatore, invece di Stressübungen per Myokardperfusionsaufnahmen con Radionuclidi viene applicato.

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Rapiscan, soluzione iniettabile
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
CHANGE IN THE PRODUCT INFORMATION AND/OR PACKAGING TEXTS DUE TO UPDATE
TO
MEDRA TERMS
Rapiscan, soluzione iniettabile
Composizione
Principi attivi
Regadenosonum
Sostanze ausiliarie
Dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, propylenglycolum (E
1520), dinatrii edetas, aqua ad
iniectabile
Contenuto totale di sodio per flaconcino: 19 mg
Contenuto totale di propilene glicole per flaconcino: 750 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 400 microgrammi di regadenoson in 5 ml di
soluzione (80 microgrammi/ml).
Per uso endovenoso.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Questo medicamento è un agente diagnostico.
Rapiscan è un vasodilatatore coronarico e viene utilizzato al posto
dell’esercizio fisico nell’imaging di
perfusione miocardica (myocardial perfusion imaging, MPI) con
radionuclidi in pazienti adulti che non
sono in grado di sostenere uno sforzo fisico sufficiente.
Posologia/impiego
Il trattamento con Rapiscan deve essere somministrato esclusivamente
in strutture mediche in cui sia
disponibile l’equipaggiamento per il monitoraggio della
funzionalità cardiaca e per la rianimazione
cardiaca.
Posologia abituale
La dose raccomandata è di una singola iniezione di 400 micro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-09-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2021