Q-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
18-08-2015
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Werkstoffen:
Lansoprazole
Beschikbaar vanaf:
QD PHARMACEUTICALS ULC
ATC-code:
A02BC03
INN (Algemene Internationale Benaming):
LANSOPRAZOLE
Dosering:
30MG
farmaceutische vorm:
Capsule (à libération retardée)
Samenstelling:
Lansoprazole 30MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100/500
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2015-08-21
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-LANSOPRAZOLE
Lansoprazole en capsules à libération prolongée
15 mg et 30 mg
USP
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
QD Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle : 186456
Date de révision : 18 août 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................22
SURDOSAGE
............................................................................................................................24
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................32
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................................................33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................
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