Q-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Lansoprazole

Verfügbar ab:

QD PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

A02BC03

INN (Internationale Bezeichnung):

LANSOPRAZOLE

Dosierung:

30MG

Darreichungsform:

Capsule (à libération retardée)

Zusammensetzung:

Lansoprazole 30MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2015-08-21

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-LANSOPRAZOLE
Lansoprazole en capsules à libération prolongée
15 mg et 30 mg
USP
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
QD Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle : 186456
Date de révision : 18 août 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................22
SURDOSAGE
............................................................................................................................24
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................32
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................................................33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................