Protaphane

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Šećerna bolest

therapeutische indicaties:

Liječenje dijabetes melitusa.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTAPHANE 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE PROTAPHANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Protaphane je humani inzulin s postupnim početkom i dugim trajanjem
djelovanja.
Protaphane se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Protaphane pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Protaphane će početi snižavati razinu šećera u krvi oko 1½ sat
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 24 sata. Protaphane se često daje u kombinaciji s
brzodjelujućim inzulinskim
pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PROTAPHANE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PROTAPHANE
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, pogledajte dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
pogledajte Sažetak ozbiljnih
i vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protaphane 40 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Protaphane 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Protaphane Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u ulošku.
Protaphane InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
Protaphane FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Protaphane bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 1,4 mg).
Protaphane bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Protaphane sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj.
Protaphane sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protaphane je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten