Protaphane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje dijabetes melitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTAPHANE 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE PROTAPHANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Protaphane je humani inzulin s postupnim početkom i dugim trajanjem
djelovanja.
Protaphane se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Protaphane pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Protaphane će početi snižavati razinu šećera u krvi oko 1½ sat
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 24 sata. Protaphane se često daje u kombinaciji s
brzodjelujućim inzulinskim
pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PROTAPHANE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PROTAPHANE
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, pogledajte dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
pogledajte Sažetak ozbiljnih
i vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protaphane 40 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Protaphane 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Protaphane Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u ulošku.
Protaphane InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
Protaphane FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Protaphane bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 1,4 mg).
Protaphane bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Protaphane sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj.
Protaphane sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protaphane je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Pro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen