Protaphane

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Sladkorna bolezen

therapeutische indicaties:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Protaphane 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Protaphane 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Protaphane 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Protaphane 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Protaphane 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Protaphane Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Protaphane InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Protaphane FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Protaphane viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Protaphane viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Protaphane Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Protaphane vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Protaphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Protaphane je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten