Protaphane

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AC01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Područje terapije:

Sladkorna bolezen

Terapijske indikacije:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Protaphane 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Protaphane 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Protaphane 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Protaphane 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Protaphane 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Protaphane Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Protaphane InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Protaphane FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Protaphane viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Protaphane viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Protaphane Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Protaphane vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Protaphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Protaphane je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata