Procysbi

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-05-2023

Werkstoffen:

merkaptamin-bitartarátot

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-code:

A16AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptamine

Therapeutische categorie:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Therapeutisch gebied:

cystinosisban

therapeutische indicaties:

A procysbi a javasolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallt. A ciszteamin csökkenti a cisztin felhalmozódását néhány sejtben (pl. leukociták, izom és a máj sejtek) a betegek nephropathic cystinosis, és amikor kezelés megkezdése korai, késlelteti a kialakulását a veseelégtelenség.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2013-09-05

Bijsluiter

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROCYSBI 25 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
PROCYSBI 75 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ciszteamin (merkaptamin-bitartarát)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PROCYSBI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PROCYSBI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PROCYSBI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PROCYSBI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROCYSBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PROCYSBI ciszteamin (más néven merkaptamin) hatóanyagot
tartalmaz, és a nefropátiás
cisztinózis kezelésére alkalmazható gyermekeknél és
felnőtteknél. A cisztinózis a szervezet működését
befolyásoló betegség, amit a cisztin nevű aminosav egyes
szervekben, például a vesében, a szemben,
az izmokban, a hasnyálmirigyben vagy az agyban való kóros
felhalmozódása jellemez. A cisztin-
felhalmozódás vesekárosodást okoz, valamint a glükóz, a fehérje
és az elektrolitok túlzott
mennyiségben való ürülését idézi elő. Különböző
életkorokban különböző szervek érintettek.
A PROCYS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
25 mg ciszteamint tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában)
gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
75 mg ciszteamint tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában)
gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Világoskék, 3-as méretű (15,9 × 5,8 mm) kemény kapszula, fehér
jelölőfestékkel nyomtatott „25 mg”
felirattal és világoskék felső rész, fehér jelölőfestékkel
nyomtatott „PRO” emblémával.
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Világoskék, 0-ás méretű (21,7 × 7,6 mm) kemény kapszula fehér
jelölőfestékkel nyomtatott „75 mg”
felirattal és sötétkék felső rész, fehér jelölőfestékkel
nyomatott „PRO” emblémával.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A PROCYSBI
az igazolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallott. A
ciszteamin csökkenti a
cisztin felhalmozódását a nephropathiás cystinosisban szenvedő
betegek egyes sejtjeiben (például a
fehérvérsejtekben, az izom- és a májsejtekben), és a kezelés
korai megkezdése esetén késlelteti a
veseelégtelenség kialakulását.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A PROCYSBI-kezelést a cystinosis kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett kell megkezdeni.
A maximális kedvező hatás eléréséhez a ciszteamin
terápiát a diagnózis megerősítése (azaz a FVS
cisztinszint emelkedése) után azonnal meg kell kezdeni.
Adagolás
A fehérvérsejtek (FVS) cisztinkoncentrációja például számos
különböző eljárással mérhető, így
például specifikus FVS alc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten